جواد  جمشیدی

 فعاليت هاي پژوهشي

 

جواد جمشیدی

در دانشگاه علوم پزشکي فسا 







چاپ صفحه
پژوهان
صفحه نخست سامانه
طرح هاي تحقيقاتي
طرح هاي تحقيقاتي
مقالات چاپ شده
مقالات چاپ شده
مقالات ارائه شده
مقالات ارائه شده
کتاب ها
کتاب ها
پايان نامه ها
پايان نامه ها
اختراعات
اختراعات
آمار عملکرد پژوهشي
آمار عملکرد پژوهشي
علوم پزشکي فسا
علوم پزشکي فسا
پروفايل در SCUPOS
پروفايل در SCOPUS
پروفايل در ISI
پروفايل در ISI
پروفايل در Google Scholar
پروفايل در Google Scholar
پروفايل در ORCID
پروفايل در ORCID
 پروفايل در ResearchGate
پروفايل در ResearchGate
پروفايل در پاب مد
پروفايل در پاب مد
پروفايل در مدليب
پروفايل در مدليب

اطلاعات کلي
hide/show

نام و نام خانوادگي (فارسي) : جواد جمشیدی رسته پژوهشگر : هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی
نام و نام خانوادگي (انگليسي) : Javad Jamshidi پست الکترونيک : javadjamshidi@gmail.com
تاريخ تولد : 1303/05/05 دانشکده/محل خدمت : دانشگاه علوم پزشکی فسا
رشته تخصصي : ژنتیک انسانی گروه آموزشي : بیوشیمی بالینی
آخرين مدرک تحصيلي : دکترای تخصصی آدرس محل کار : فسا-میدان ابن سینا-دانشگاه علوم پزشکی فسا

سوابق تحصيلي
hide/show

رشته تحصيلي/ تخصصي درجه‌تحصيلي سال دريافت مدرک دانشگاه/ موسسه
سلولی مولکولی- ژنتیککارشناسی1388دانشگاه شهیدچمران اهواز
ژنتیک انسانیکارشناسی ارشد1391دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

سوابق شغلي
hide/show

سمت نام و آدرس محل خدمت تاريخ شروع تاريخ پايان
مربیدانشگاه علوم پزشکی فسا، فارس، فسا1391/07/171395/07/17
مدیریت امور پژوهشیدانشگاه علوم پزشکی فسا1391/12/18

سوابق پژوهشي


طرح هاي تحقيقاتي
hide/show

رديف عنوان سمت نوع طرح
1بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم A1166C ژن Angiotensin II type 1 receptor با عملکرد دیاستولی قلب در بیماران مبتلا به فشارخون اساسیEssential hypertension))استاد راهنمای اولبنیادی-کاربردی
2بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم A2350G از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسیEssential hypertension))استاد راهنمای اولبنیادی-کاربردی
3بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم A-240T از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسیEssential hypertension))همکاربنیادی-کاربردی
4بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم I/D از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسی Essential hypertensionاستاد مشاور اولبنیادی-کاربردی
5بررسی ارتباط بین فعالیت فیزیکی، کمیت و کیفیت خواب، سیگار کشیدن، مصرف مشروبات الکلی، مواد مخدر و انواع داروها بر میزان Glomerular Filtration Rateهمکاربنیادی-کاربردی
6بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs2681472 در ژن ATP2B1 با فشار خون اساسیمجری اولبنیادی-کاربردی
7بررسی ارتباط پلی مورفیسم rs35929607 در ژن STK39 با فشار خون اساسیمجری اولبنیادی-کاربردی
8بررسی ارتباط دوز تابشی با اریتمای تشعشعی و تغییرات ژنهای BAXوBCL2در لنفوسیت های خون محیطی بیماران تحت آنژیوگرافی مداخله ایمجری دومبنیادی-کاربردی
9بررسی بقا بیماران مبتلا به سرطان پستان در ایران با استفاده از روش مرور ساختار یافته و متا آنالیزمجری اولکاربردی
10بررسی تاثیر روغن کبد کوسه(Shark Liver Oil) بر تغییرات هیستوپاتولوژیک و استرس اکسیداتیو در کولون موش صحرایی مبتلا به کولیت اولسراتیوهمکاربنیادی-کاربردی
11بررسی تاثیر عصاره گیاه سروناز (Cupressus semperviren ) بر تغییرات هیستوپاتولوژیک و استرس اکسیداتیو در کولون موش صحرایی مبتلا به کولیت اولسراتیوهمکاربنیادی-کاربردی
12بررسی ژنتیکی و بالینی دو خانواده ایرانی با فرد مبتلا به سندروم Ophthalmo-Acromelicمجری اولبنیادی-کاربردی
13بررسی ژنتیکی و بالینی یک خانواده با یک بیمار مبتلا به سندروم نادر Perraultمجری اولبنیادی-کاربردی
14بررسی همراهی پلی مرفیسم تک نوکلئوتیدی rs3129882 ؛ A/G در ژن HLA-DRA با بیماری پارکینسون تک گیرِ دیررسمجری اولبنیادی-کاربردی
15برنامه ثبت سکته های قلبی در شهرستان فسا و بیمارستان ولیعصر فساهمکارکاربردی

مقالات چاپ شده در مجله
hide/show

رديف عنوان نمايه نام نشريه سال چاپ ضريب تاثير
1Association between Vitamin D Receptor Gene BsmI Polymorphism and Bone Mineral Density in A Population of 146 Iranian WomenWeb of Science Cell Journal1392/02/140.36
2Biased Homozygous Haplotypes Across the Human Caveolin 1 Upstream Purine Complex in Parkinson’s DiseaseWeb of Science Journal of Molecular Neuroscience1392/02/142.891
3Detection of copy number changes in genes associated with Parkinson's disease in Iranian patientsWeb of Science Neuroscience Letters1392/06/222.026
4FABP9 Mutations Are Not Detected in Cases of Infertility due to Sperm Morphological Defects in Iranian MenWeb of Science INTERNATIONAL JOURNAL OF FERTILITY & STERILITY1392/10/110.471
5HLA-DRA is associated with Parkinson's disease in Iranian populationWeb of Science International Journal of Immunogenetics1393/07/251.33
6خانواده های ژنی ؛ سازمان دهی، تشکیل و تکاملChemical AbstractsJournal of Fasa University of Medical Sciences1393/06/22
7Variation in the miRNA-433 binding site of FGF20 is a risk factor for Parkinson's disease in Iranian populationWeb of Science Journal of the Neurological Sciences1394/05/102.47
8A genetic variant in CAMKK2 gene is possibly associated with increased risk of bipolar disorderWeb of Science Journal of Neural Transmission1394/05/182.402
9c.376G>A mutation in WFS1 gene causes Wolfram syndrome without deafnessWeb of Science European Journal of Medical Genetics1394/10/271.46
10Association of ACE gene D polymorphism with left ventricular hypertrophy in patients with diastolic heart failure: a case–control studyWeb of Science BMJ open1394/11/302.271
11The analysis of association between SNCA, HUSEYO and CSMD1 gene variants and Parkinson’s disease in Iranian populationWeb of Science Neurological Sciences1395/02/121.447
12Vitamin D receptor gene rs4334089 polymorphism and Parkinson’s disease in Iranian populationScopusBasal Ganglia1395/01/28
13A Novel PKD1 Mutation in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney DiseaseWeb of Science Int J Mol Cell Med1395/03/190.0
14Analysis of CYP17, CYP19 and CYP1A1 Gene Polymorphisms in Iranian Women with Breast CancerMedline - PubMedAsian Pacific Journal of Cancer Prevention1395/03/07
15SIPA1L2, MIR4697, GCH1 and VPS13C loci and risk of Parkinson's diseases in Iranian population: A case-control studyWeb of Science Journal of the Neurological Sciences1395/07/242.126
16Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy: a Report of a Large Family with 11 Affected IndividualsWeb of Science Int J Mol Cell Med1395/06/14
17Genetic Analysis of the ZNF512B, SLC41A1, and ALDH2 Polymorphisms in Parkinson’s Disease in the Iranian PopulationWeb of Science Genetic Testing and Molecular Biomarkers1395/06/191.29
18SNAP-25 gene variations and attention-deficit hyperactivity disorder in Iranian populationWeb of Science Neurological Research1395/07/011.418
19A cohort study protocol to analyze the predisposing factors to common chronic non-communicable diseases in rural areas: Fasa Cohort StudyWeb of Science BMC Public Health1395/08/052.209
20A novel mutation and variable phenotypic expression in a large consanguineous pedigree with Jalili syndromeWeb of Science EYE1395/03/262.213
21A genetic variant in miRNA binding site of glutamate receptor 4, metabotropic (GRM4) is associated with increased risk of major depressive disorderWeb of Science Journal of Affective Disorders1395/10/263.57
22Analysis of Copy Number Variations in Patients with Autism Using Cytogenetic and MLPA Techniques: Report of 16p13.1p13.3 and 10q26.3 DuplicationsMedline - PubMedInt J Mol Cell Med1395/09/15
23Functional Genetic Variants of FOXP3 and Risk of Multiple SclerosisWeb of Science Iranian Red Crescent Medical Journal1395/10/260.675
24Association of b-Secretase Functional Polymorphism with Risk of SchizophreniaWeb of Science Genetic Testing and Molecular Biomarkers1395/11/241.297
25PTRHD1 (C2orf79) Mutations Lead to Autosomal-Recessive Intellectual Disability and ParkinsonismWeb of Science Movement disorders1395/11/276.01
26Bioinformatic tools to determine the pathogenicity of a missense mutation in pkhd1 in autosomal recessive polycystic kidney diseaseWeb of Science Nephrology1395/12/111.79
27RIT2 Polymorphisms Is There a Differential AssociationWeb of Science Molecular Neurobiology1395/12/115.397
28Omentin Val109Asp polymorphism and risk of coronary artery disease.Medline - PubMedAsian Cardiovasc Thorac Ann1396/12/17
29A Cohort Study Protocol of Low Back Pain in Rural Area Inhabitants: Fasa Low Back Pain Cohort Study (FABPACS)Web of Science Galen Medical Journal1395/12/18
30Association of renin–angiotensin–aldosterone system gene polymorphisms with left ventricular hypertrophy in patients with heart failure with preserved ejection fraction: A case–control studyWeb of Science Clinical and Experimental Hypertension1396/02/191.162
31Copy Number Variants in Patients with Autism and Additional Clinical Features: Report of VIPR2 Duplication and a Novel Microduplication SyndromeWeb of Science Molecular Neurobiology1395/07/076.19
32A Clinical and Molecular Genetic Study of 50 Families with Autosomal Recessive Parkinsonism Revealed Known and Novel Gene MutationsWeb of Science Molecular Neurobiology1396/02/236.19
33RAB7L1 promoter polymorphism and risk of Parkinson’s disease; a case-control studyWeb of Science Neurological Research1395/11/091.37
34Support for “Disease-Only” Genotypes and Excess of Homozygosity at the CYTH4 Primate-Specific GTTT-Repeat in SchizophreniaWeb of Science Genetic testing and molecular biomarkers1396/04/281.263
35A novel mutation in SMOC1 and variable phenotypic expression in two patients with Waardenburg anophthalmia syndromeWeb of Science European Journal of Medical Genetics1396/05/212.137
36Genetic analysis of SNCA gene polymorphisms in Parkinson’s disease in an Iranian populationWeb of Science Basal Ganglia1396/07/09
37A novel c.240_241insGG mutation in NDP gene in a family with Norrie diseaseWeb of Science Clinical and experimental optometry1396/06/271.256
38Novel Mutations in TACSTD2 Gene in Families with Gelatinous Drop-like Corneal Dystrophy (GDLD)Web of Science Int J Mol Cell Med1396/09/20
39ATP2B1 rs2681472 and STK39 rs35929607 polymorphisms and risk of Hypertension in Iranian PopulationMedline - PubMedMedical Journal of The Islamic Republic of Iran (MJIRI)1397/03/14
40Incomplete penetrance of CRX gene for autosomal dominant form of cone-rod dystrophyWeb of Science Ophthalmic Genetics1398/03/281.28
41Genetic analysis of rs11038167, rs11038172 and rs835784 polymorphisms of the TSPAN18 gene in Iranian schizophrenia patientsWeb of Science Meta Gene1398/08/01
42Homozygous Mutation in TWNK Cases Ataxia, Sensorineural Hearing Loss and Optic Nerve AtrophyWeb of Science Archives of Iranian Medicine1398/09/091.14
43Phenotypic and genotypic characterization of families with complex intellectual disability identified pathogenic genetic variations in known and novel disease genesWeb of Science Scientific Reports1398/11/024.011
44انواع ژن اینترلوکین 22 با حساسیت به سالک احشایی مرتبط استWeb of Science Experimental Parasitology1400/03/182.011

مقالات ارائه شده در همايش
hide/show

رديف عنوان مقاله نام کنگره محل کنگره شيوه ارائه تاريخ شروع کنگره تاريخ خاتمه کنگره

تاليف/ترجمه کتاب
hide/show

رديف عنوان سال چاپ ماهيت

پايان نامه ها
hide/show

رديف عنوان سال مقطع تحصيلي پايان‌نامه نوع پايان‌نامه تاريخ شروع تاريخ پايان
1بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم A2350G از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسیEssential hypertension))1394 تحقیقاتی 1394/06/09
2بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم I/D از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسی Essential hypertension1394 تحقیقاتی 1393/05/25
3بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم Val109Asp ژن امنتین در ابتلای افراد بهCAD1395 تحقیقاتی 1395/05/12
4بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم A-240T از ژن آنزیم مبدل آنژیوتنسین با عملکرد دیاستولی قلب بیماران مبتلا به فشارخون اساسیEssential hypertension))1395 تحقیقاتی 1395/04/22

اختراعات
hide/show

رديف عنوان تاريخ ثبت شماره ثبت اسامي پديد آورندگان